Τα έως τώρα δεδομένα από το σύστημα αναφοράς παρενεργειών εμβολίων των ΗΠΑ (VAERS) όπως ανακοινώθηκαν σήμερα από το CDC, για το διάστημα από 14 Δεκεμβρίου 2020 ως 2 Ιουλίου 2021, περιείχαν συνολικά και για όλες τις ηλικιακές ομάδες, 438.441 αναφορές ανεπιθύμητων ενεργειών, συμπεριλαμβανομένων 9.048 θανάτων και 41.015 σοβαρών συμβαμάτων μετά από εμβολιασμούς για COVID.
LifeSiteNews
Από Megan Redshaw, J.D.
Τρίτη 13 Ιουλίου 2021
13 Ιουλίου 2021 (Children’s Health Defense) - Τα στοιχεί που ανακοινώθηκαν σήμερα από τα Κέντρα Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων (CDC), περιλάμβαναν 9.049 αναφορές θανάτων, σε όλες τις ηλικιακές ομάδες, μετά από εμβόλια COVID - παρουσιάζοντας αύξηση άνω των 2.000 περιπτώσεων σε σύγκριση με την προηγούμενη εβδομάδα. Τα δεδομένα προέρχονται απευθείας από μαρτυρίες που υποβάλλονται στο Σύστημα Αναφορών Ανεπιθύμητων Συμβάντων Εμβολίων (VAERS).
Το VAERS είναι το κύριο σύστημα αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών εμβολίων στις Η.Π.Α. και χρηματοδοτείται από την κυβέρνηση Οι αναφορές που υποβάλλονται στο VAERS απαιτούν περαιτέρω διερεύνηση προτού επιβεβαιωθεί η αιτιώδης σχέση.
Κάθε Παρασκευή, το VAERS δημοσιοποιεί όλες τις αναφορές παρενεργειών των εμβολίων που λαμβάνονται έως μια καθορισμένη ημερομηνία, συνήθως περίπου μια εβδομάδα πριν από την ημερομηνία ανακοίνωσης
Τα δεδομένα που δημοσιεύθηκαν σήμερα, δείχνουν ότι μεταξύ 14 Δεκεμβρίου 2020 και 2 Ιουλίου 2021, συνολικά 438.441 ανεπιθύμητες ενέργειες αναφέρθηκαν στο VAERS, συμπεριλαμβανομένων 9.048 θανάτων - αύξηση κατά 2.063 σε σχέση με την προηγούμενη εβδομάδα. Αναφέρθηκαν 41.015 σοβαρά προβλήματα υγείας κατά την ίδια χρονική περίοδο - μια αύξηση κατά 6.950 σε σύγκριση με την προηγούμενη εβδομάδα.
Στις ΗΠΑ, χορηγήθηκαν 328,9 εκατομμύρια δόσεις εμβολίου COVID έως τις 2 Ιουλίου. Αυτές περιλαμβάνουν: 134 εκατομμύρια δόσεις εμβολίου της Moderna, 182 εκατομμύρια δόσεις Pfizer και 13 εκατομμύρια δόσεις εμβολίου COVID της Johnson & Johnson (J&J)
Από τους 9.048 θανάτους που αναφέρθηκαν ως στις 2 Ιουλίου, το 22% εμφανίστηκε εντός 48 ωρών από τον εμβολιασμό, το 15% εμφανίστηκε εντός 24 ωρών και το 37% εμφανίστηκε σε άτομα που ασθένησαν εντός 48 ωρών από τον εμβολιασμό.
Τα δεδομένα αυτής της εβδομάδας για άτομα από 12 έως 17 ετών δείχνουν:
13.385 συνολικά ανεπιθύμητες ενέργειες, όπου συμπεριλαμβάνονται 801 που έχουν χαρακτηριστεί ως σοβαρές, ενώ αναφέρθηκαν και 9 θάνατοι σε νέους μεταξύ 12 έως 17 ετών. Δύο από τους εννέα θανάτους ήταν αυτοκτονίες.
Ο πιο πρόσφατα αναφερόμενος θάνατος περιλαμβάνει ένα αγόρι 13 ετών (VAERS I.D. 1431289) με προηγούμενο ιστορικό COVID που υπέστη καρδιακή ανακοπή και πέθανε 17 ημέρες μετά τον εμβολιασμό με Pfizer. Άλλες αναφορές περιλαμβάνουν ένα 13χρονο αγόρι (VAERS ID 1406840) που πέθανε δύο ημέρες μετά τη λήψη εμβολίου Pfizer, τρία άτομα 15 ετών (VAERS ID 1187918, 1382906 και 1242573), τέσσερα 16 ετών (ID VAERS 1420630, 1426828, 1225942 και 1386841) και τρεις 17χρονους (VAERS ID 1199455, 1388042 και 1420762).
Αναφέρθηκαν 1.934 περιπτώσεις αναφυλαξίας μεταξύ 12 έως 17 ετών, με το 99% των περιπτώσεων να αποδίδεται στο εμβόλιο της Pfizer, 1,1% στη Moderna και 0,2% (ή τέσσερις περιπτώσεις) στην J&J.
Υπήρξαν 347 αναφορές μυοκαρδίτιδας και περικαρδίτιδας (καρδιακής φλεγμονής) με τις 343 να αποδίδονται στο εμβόλιο της Pfizer.
Υπήρξαν 57 αναφορές διαταραχών πήξης του αίματος, με 56 να αποδίδονται στο Pfizer και 1 να αποδίδεται στο Moderna.
Τα συνολικά δεδομένα VAERS αυτής της εβδομάδας, για το χρονικό διάστημα από 14 Δεκεμβρίου 2020 έως 2 Ιουλίου 2021, για όλες τις ηλικιακές ομάδες δείχνουν ότι :
Το 22% των θανάτων σχετίζονται με καρδιακές διαταραχές.
Το 50% αυτών που πέθαναν ήταν άνδρες, το 45% ήταν γυναίκες ενώ οι υπόλοιπες αναφορές θανάτου δεν περιλάμβαναν το φύλο του αποθανόντος.
Η μέση ηλικία θανάτου ήταν 74,7.
Από τις 2 Ιουλίου, 2.678 έγκυες γυναίκες ανέφεραν ανεπιθύμητα συμβάντα που σχετίζονται με τα εμβόλια COVID, συμπεριλαμβανομένων 994 αναφορών αποβολής ή πρόωρου τοκετού.
Από τις 4.456 περιπτώσεις παράλυσης προσωπικού νεύρου, Bell's Palsy, που αναφέρθηκαν, το 59% αποδόθηκε σε εμβολιασμούς Pfizer, το 39% στο εμβόλιο Moderna και το 7% στο J&J.
Υπήρξαν 398 αναφορές για σύνδρομο Guillain-Barré, με 47% των περιπτώσεων να αποδίδονται στην Pfizer, 40% στη Moderna και 19% στην J&J.
Υπήρξαν 121.092 αναφορές αναφυλαξίας με 46% των περιπτώσεων να αποδίδονται στο εμβόλιο της Pfizer, 46% στη Moderna και 7% στην J&J.
Υπήρξαν 8.256 αναφορές διαταραχών πήξης του αίματος. Από αυτές, 3.959 αναφορές αποδόθηκαν στην Pfizer, 2.699 αναφορές στη Moderna και 1.552 αναφορές στην J&J.
Αναφέρθηκαν 1.796 κρούσματα μυοκαρδίτιδας και περικαρδίτιδας με 1.177 κρούσματα που αποδίδονται στην Pfizer, 563 κρούσματα στη Moderna και 52 κρούσματα στο εμβόλιο COVID της J&J.
Όπως ανέφερε σήμερα το "The Defender", οι ομοσπονδιακές υπηρεσίες υγείας των ΗΠΑ και ο κατασκευαστής ενός από τα πιο δημοφιλή εμβόλια COVID διαφωνούν δημοσίως εάν ή πότε τα πλήρως εμβολιασμένα άτομα θα χρειαστούν και μια τρίτη «αναμνηστική» δόση.
Η Pfizer ανακοίνωσε την Πέμπτη ότι θα ζητήσει Εξουσιοδότηση έκτακτης ανάγκης από τον FDA τον Αύγουστο για μια τρίτη δόση του εμβολίου της για COVID. Η φαρμακευτική εταιρία προέβλεψε ότι όσοι έχουν εμβολιαστεί πλήρως θα χρειαστούν αναμνηστική λήψη εντός 6 έως 12 μηνών από τη λήψη της δεύτερης δόσης του εμβολίου Pfizer.
Ωστόσο, το Υπουργείο Υγείας των ΗΠΑ ( U.S. Department of Health and Human Services HHS) εξέδωσε ώρες αργότερα μια κοινή δήλωση από το FDA και τα Κέντρα Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων (CDC) λέγοντας: «Οι Αμερικανοί που έχουν εμβολιαστεί πλήρως δεν χρειάζονται αναμνηστική δόση αυτή τη στιγμή».
Η δήλωση του HHS δεν ανέφερε ρητά την Pfizer, αλλά δηλώνει ότι «μια επιστημονική, αυστηρή διαδικασία» με επικεφαλής το CDC, το FDA και τα Εθνικά Ινστιτούτα Υγείας θα καθορίσει εάν ή πότε χρειάζονται οι ενισχυτικές δόσεις.
Οι ισχυρισμοί της Pfizer σχετικά με την ανάγκη για ενισχυτικές δόσεις έρχονται σε αντίθεση με άλλες έρευνες και αρκετοί ειδικοί απέρριψαν τον ισχυρισμό της.
«Δεν υπάρχει καμία ένδειξη για τρίτο αναμνηστικό ή μια τρίτη δόση εμβολίου mRNA, δεδομένων των μεταλλάξεων που κυκλοφορούν αυτή τη στιγμή», δήλωσε η Dr. Céline Gounder, λοιμωξιολόγος στο Bellevue Hospital Center της Νέας Υόρκης στους York Times. «Στην πραγματικότητα, είναι πολλοί από εμάς που αμφισβητούν εάν θα χρειαστούν ποτέ ενισχυτικές δόσεις».
Ο John P. Moore, καθηγητής μικροβιολογίας και ανοσολογίας στο Weill Cornell Medicine, δήλωσε στην Washington Post: «Κανείς δεν λέει ότι δεν θα χρειαστούμε ποτέ ενισχυτικές δόσεις, αλλά για να πούμε ότι τις χρειαζόμαστε τώρα και να δώσουμε στο κοινό την εντύπωση ότι τα εμβόλια αποτυγχάνουν και κάτι πρέπει να γίνει επειγόντως...… Η ώρα δεν είναι τώρα. Οι αποφάσεις που πρόκειται να ληφθούν, θα ληφθούν από τις ομοσπονδιακές υπηρεσίες.»
Η Pfizer και η BioNTech αναπτύσσουν μια έκδοση του εμβολίου COVID που στοχεύει στην παραλλαγή Delta, ανέφεραν οι The New York Times αυτήν την εβδομάδα. Οι εταιρείες αναμένουν να ξεκινήσουν τις κλινικές δοκιμές του εμβολίου τον Αύγουστο. Η Pfizer και η BioNTech ανέφεραν - βάσει δικών τους μελετών που δεν έχουν δημοσιευτεί, ούτε έχουν ελεγχθεί από ειδικούς κριτές, σύμφωνα με τους Times - ότι ενισχυτική δόση που δόθηκε έξι μήνες μετά τη δεύτερη δόση εμβολίου αύξησε την ισχύ των αντισωμάτων κατά του αρχικού ιού και της Β-παραλλαγής από πέντε έως δέκα φορές.
Η αποτελεσματικότητα του εμβολίου μπορεί να μειωθεί έξι μήνες μετά τον εμβολιασμό, ανέφεραν οι εταιρείες σε ένα δελτίο τύπου, και μπορεί να χρειαστούν αναμνηστικές δόσεις για την αποτροπή εμφάνισης μεταλλάξεων του ιού. Οι κατασκευαστές εμβολίων δήλωσαν ότι θα υποβάλουν τα ευρήματά τους στο FDA μέσα στις επόμενες εβδομάδες, και αυτό θα είναι ένα βήμα προς την λήψη εξουσιοδότησης για τις ενισχυτικές λήψεις.
17χρονος μαθητής που του ζητήθηκε να εμβολιαστεί πάσχει τώρα από καρδιολογικό πρόβλημα.
Οι ανησυχίες σχετικά με τα εμβόλια COVID και την καρδιακή φλεγμονή, ειδικά στα νεαρά άτομα, συνεχίζουν και δημοσιοποιούνται. Ωστόσο, σύμφωνα με ενημέρωση που δημοσιεύτηκε σήμερα στον ιστοσελίδα του CDC, οι ερευνητές του οργανισμού κατέληξαν στο συμπέρασμα ότι τα οφέλη του εμβολίου υπερτερούν των κινδύνων της μυοκαρδίτιδας μετά τον εμβολιασμό.
Ο Ευρωπαϊκός ρυθμιστικός μηχανισμός φαρμάκων, ΕΜΑ, ανακοίνωσε σήμερα ότι διαπιστώθηκε επίσης ένας «πιθανός σύνδεσμος» μεταξύ «πολύ σπάνιας καρδιακής φλεγμονής» και των εμβολίων Pfizer και Moderna, αλλά συμφώνησαν με τους Αμερικανούς ρυθμιστές, λέγοντας ότι πιστεύουν επίσης ότι τα οφέλη των εμβολίων ξεπερνούν τους κινδύνους.
Εν τω μεταξύ, ο Defender συνεχίζει να αναφέρει περιστατικά εφήβων που έχουν εκδηλώσει καρδιολογικά προβλήματα μετά τη λήψη των εμβολίων - συμπεριλαμβανομένου ενός 17χρονου μαθητή που εμφάνισε συμπτώματα καρδιακής νόσου περίπου μία εβδομάδα μετά την πρώτη δόση εμβολίου COVID της Pfizer και στη συνέχεια διαγνώστηκε με καρδιακή πάθηση.
Ο πατέρας του εφήβου, Fabio Berlingieri, είπε στην εκπομπή "Fox & Friends" ότι ο γιος του είχε COVID και ανέρρωσε, αλλά ήταν υποχρεωμένος να κάνει το εμβόλιο για να παίξει ποδόσφαιρο. Η ιατρική συνεργάτης της Fox News, Dr. Nicole Saphier, που εμφανίστηκε στη συνέντευξη με τον Berlingieri, δήλωσε ότι ο τρόπος με τον οποίο οι New York Times και το CDC παρουσιάζουν τα δεδομένα σχετικά με τις δυσμενείς επιπτώσεις των εμβολίων στους εφήβους είναι «ανεύθυνος».
«Διαλέγουν τον τρόπο με τον οποίο παρουσιάζουν τα δεδομένα. Είναι η προσέγγιση «όλα ή τίποτα». Λένε ότι ή όλοι οι έφηβοι οφείλουν να είναι πλήρως εμβολιασμένοι ή όλοι τους θα πάθουν COVID-19. Αυτός είναι ο τρόπος που ισορροπούν αυτή τη στιγμή», δήλωσε η Saphier. Και συνέχισε: πρέπει να δοθεί περισσότερο βάρος στις πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες, όπως η μυοκαρδίτιδα και άλλα προβλήματα φλεγμονής της καρδιάς, όταν λαμβάνεται η απόφαση για το ποιος πρέπει να εμβολιαστεί. Ενθάρρυνε επίσης το FDA να εξετάσει λεπτομερέστερα τα εμβόλια προτού συστήσει μια πολιτική καθολικού εμβολιασμού .
Εκατοντάδες που έχουν υποστεί ζημία από τα εμβόλια COVID απευθύνονται στο GoFundMe ( διαδικτυακή πλατφόρμα αναζήτησης οικονομικής βοήθειας) για υποστήριξη.
Καθώς οι αναφορές ανεπιθύμητων ενεργειών για τα εμβόλια COVID συνεχίζουν να αυξάνονται σε αριθμό, όσοι υπέστησαν βλάβη από αυτά αγωνίζονται να ξεχρεώσουν τους ιατρικούς λογαριασμούς τους.
Όπως ανέφερε ο “The Defender” στις 8 Ιουλίου, περισσότερα από 180 άτομα που ασθένησαν από εμβόλια COVID έπρεπε να στραφούν στο GoFundMe για να αποπληρώσουν τους μεγάλους ιατρικούς λογαριασμούς τους και άλλα έξοδα. Μία τέτοια ασθενής είναι και η Emma Burkey - η τελειόφοιτη γυμνασίου που υποβλήθηκε σε τρεις εγχειρήσεις εγκεφάλου λόγω των θρομβώσεων που υπέστη μετά τη λήψη του εμβόλιο COVID της J&J.
Τα άτομα που αντιμετωπίζουν τεράστια ιατρικά έξοδα μετά από τις παρενέργειες από τα εμβόλια COVID έχουν λίγες δυνατότητες αποζημίωσης, πέρα από αυτό που καλύπτει η δική τους ασφάλεια υγείας. Αυτό συμβαίνει επειδή σύμφωνα με την ομοσπονδιακή νομοθεσία, οι κατασκευαστές εμβολίων προστατεύονται νομικά από τις ευθύνες.
Εκείνοι που υφίστανται βλάβη από τα εμβόλια COVID μπορούν να υποβάλουν αξίωση αποζημίωσης μόνο μέσω του προγράμματος αντιστάθμισης τραυματισμών (CICP), το οποίο διαχειρίζεται η HHS.
Από την 1η Ιουνίου, το CICP ανέφερε 869 εκκρεμείς υποθέσεις, αλλά δεν έδωσε περαιτέρω πληροφορίες. Από την έναρξη του προγράμματος το 2010, έχουν πληρωθεί μόνο 29 αξιώσεις αποζημίωσης, με μέση πληρωμή περίπου 200.000 $. Οι άλλες 452 αξιώσεις (91,4%) απορρίφθηκαν. Δέκα αξιώσεις κέρδισαν την έγκριση, αλλά κρίθηκαν μη επιλέξιμες για αποζημίωση.
Χωρίς να ληφθούν υπόψιν οι προβληματισμοί σχετικά με την ασφάλεια των εμβολίων ο Πρόεδρος Joe Biden ανακοίνωσε αυτήν την εβδομάδα πρόγραμμα για να εμβολιαστούν περισσότεροι Αμερικανοί μέσω της προσπάθειας προσέγγισης «από πόρτα σε πόρτα».
Όπως ανέφερε η έκδοση “The Defender” αυτήν την εβδομάδα, στο πλαίσιο του προγράμματος "από πόρτα σε πόρτα" του Joe Biden, ο Λευκός Οίκος θα αναπτύξει ομάδες υπαλλήλων από το CDC, το Federal Emergency Management Administration (Ομοσπονδιακή Διοίκηση Διαχείρισης Έκτακτης Ανάγκης) και άλλες ομοσπονδιακές υπηρεσίες υγείας. Ο Μπάιντεν είχε την άποψη ότι η μοναδική προσέγγιση του «κτυπήματος από πόρτα σε πόρτα», είναι αναγκαία σε αυτή τη φάση, για να ενισχυθεί η εμβολιαστική προσπάθεια .
Ο Μπάιντεν ανέφερε την ανησυχία του για την μετάλλαξη COVID Delta, για την οποία είπε ότι είναι πιο μεταδοτική και έχει αναγκάσει ορισμένες ευρωπαϊκές χώρες να επιστρέψουν και πάλι σε lockdown. Δεν ανέφερε όμως καμία από τις ανησυχίες για την ασφάλεια που είχαν ήδη αναφερθεί από το CDC και το FDA, συμπεριλαμβανομένων των θρομβώσεων και φλεγμονής της καρδιάς, που σχετίζονται με τα εμβόλια.
Εν τω μεταξύ οι αναφορές για περιπτώσεις εμφάνισης COVID μεταξύ πλήρως εμβολιασμένων ατόμων συνεχίζουν να αυξάνονται, όπως ανέφερε το “The Defender” νωρίτερα αυτήν την εβδομάδα. Από τις 28 Ιουνίου, το CDC ανέφερε 4.686 νέες περιπτώσεις που αφορούσαν εμβολιασμένους και οδήγησαν σε θάνατο ή νοσηλεία.
Σχεδόν 30 άτομα στη Λουιζιάνα που είχαν εμβολιαστεί πλήρως κατά του COVID πέθαναν από τον ιό, σύμφωνα με το Υπουργείο Υγείας της Λουιζιάνας (LDH). Ο Dr. Joseph Kanter, υπεύθυνος υγείας και ιατρικός διευθυντής της LDH, δήλωσε ότι 27 άτομα ηλικίας 28 έως 93 ετών έχουν πεθάνει με COVID περισσότερο από δύο εβδομάδες μετά τον πλήρη εμβολιασμό τους.
Σύμφωνα με το “The San Francisco Examiner”, έχουν αναφερθεί περισσότερες από 7.550 νέες περιπτώσεις νόσου έως τις 23 Ιουνίου σε Καλιφορνέζους που είχαν εμβολιαστεί πλήρως. Οι περισσότερες νοσήσεις ήταν ελαφρές, αλλά 62 άτομα πέθαναν από το COVID, σύμφωνα με το Υπουργείο Δημόσιας Υγείας της Καλιφόρνια.
Η υπηρεσία δημόσιας υγείας της Καλιφόρνιας ανέφερε 584 περιπτώσεις πλήρως εμβολιασμένων ατόμων που νοσηλεύθηκαν με λοίμωξη COVID, αλλά η κατάσταση της υγείας τους κατά τη νοσηλεία δεν ήταν προσβάσιμη για το 46% των περιστατικών. Στις 7 Ιουλίου, κρατικοί υπεύθυνοι υγείας ανέφεραν 2.013 νέες μολύνσεις μεταξύ όλων συνολικά των Καλιφορνέζων, συμπεριλαμβανομένων 24 θανάτων.
Σύμφωνα με έκθεση του Τμήματος Υγείας του Τενεσί (TDH), τα περιστατικά νόσησης εμβολιασμένων είχαν ως αποτέλεσμα 140 νοσηλείες και 20 θανάτους στην πολιτεία. Από την 1η Μαΐου, το TDH δεν έχει καταγράψει όλες τις πλήρως εμβολιασμένες περιπτώσεις καθώς το CDC «ζήτησε να αναφέρονται μόνο οι σοβαρές εκβάσεις νόσου (νοσηλεία ή θάνατο)».
123 και πλέον ημέρες από τότε που το CDC αγνοεί τα ερωτήματα του “The Defender”
Σύμφωνα με την ιστοσελίδα του CDC, «το CDC παρακολουθεί οποιαδήποτε αναφορά θανάτου για να λάβει επιπλέον πληροφορίες, να διαπιστώσει το τι συνέβη και να προσδιορίσει εάν ο θάνατος ήταν αποτέλεσμα του εμβολίου ή άσχετος».
Στις 8 Μαρτίου, το “The Defender” επικοινώνησε με το CDC με μια γραπτή λίστα ερωτημάτων σχετικά με αναφερόμενους θανάτους και σοβαρές ζημίες που σχετίζονται με τα εμβόλια COVID. Έχουν περάσει ήδη 123 ημέρες από τότε που στείλαμε το πρώτο μας μήνυμα ηλεκτρονικού ταχυδρομείου, ζητώντας πληροφορίες σχετικά με τις αναφορές στο σύστημα VAERS και δεν έχουμε λάβει ακόμη απάντηση.
Το Children's Health Defense ζητά από οποιονδήποτε έχει εκδηλώσει μια ανεπιθύμητη ενέργεια, μετά από οποιοδήποτε εμβόλιο, να υποβάλει αναφορά.
Πηγή: lifesitenews.com
