Παρά την πρόσφατη έγκριση από το FDA του εμβολίου της Pfizer στις 23 Αυγούστου, τα δεδομένα για το εμβόλιο παραμένουν τα ίδια, και περιλαμβάνουν περισσότερους από 13.000 θανάτους μετά τη χορήγηση του στις ΗΠΑ.
«Οι πολίτες θα πρέπει και τώρα ακόμη να διεκδικήσουν τις ιατρικές και θρησκευτικές εξαιρέσεις τους από τον εμβολιασμό», δήλωσε ο επικεφαλής του Liberty Counsel.
WND News Center,
Από Bob Unruh,
Δευτέρα, 23 Αυγούστου 2021
(WND News Center)- Η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ενέκρινε το εμβόλιο της Pfizer για τον COVID-19 για γενική χρήση σε ενήλικες στις Ηνωμένες Πολιτείες, το οποίο αποτελεί ένα επιπλέον βήμα πέρα από την «πειραματική» χρήση που είχε εγκριθεί εδώ και μήνες με βάση την οποία ήδη χορηγείται στο πληθυσμό.
Αλλά αυτό σύμφωνα με μια λεπτομερή έκθεση του Liberty Counsel, μιας νομικής ομάδας που ειδικεύεται σε υποθέσεις ανθρωπίνων δικαιωμάτων και δικαιωμάτων θρησκευτικής συνείδησης δεν σημαίνει ότι είναι "ασφαλές".
Ο οργανισμός επικαλέστηκε τα εθνικά δεδομένα από το σύστημα VAERS, μια συλλογή περιστατικών που αφορούν αρνητικές εκβάσεις και αντιδράσεις σε φάρμακα. Με βάση τα δεδομένα του συστήματος VAERS, εκδηλώθηκαν «595.620 ανεπιθύμητα συμβάντα από τους εμβολιασμούς COVID, συμπεριλαμβανομένων 13.608 θανάτων ως τις 13 Αυγούστου 2021».
«Οι θάνατοι με βάση τα δεδομένα περιλαμβάνουν περίπου 3.079 θανάτους μετά τη λήψη του εμβολίου της Pfizer. Οι ρυθμιστικές αρχές δήλωσαν επίσης ότι διαπίστωσαν πως υπάρχει αυξημένος κίνδυνος μυοκαρδίτιδας και περικαρδίτιδας (φλεγμονής της καρδιάς) μετά τη χορήγηση του εμβολίου, ιδιαίτερα εντός επτά ημερών μετά τη δεύτερη δόση στο σχήμα των δύο δόσεων», δήλωσε ο νομικός οργανισμός ο οποίος υπερασπίζεται εργαζομένους που πιέζονται από τις εταιρίες τους να εμβολιαστούν.
Ο οργανισμός σημείωσε τις προειδοποιήσεις που περιλαμβάνονται στο ενημερωτικό έντυπο του εμβολίου της Pfizer: «Ο παρατηρούμενος κίνδυνος είναι υψηλότερος για τους άνδρες κάτω των 40 ετών σε σύγκριση με τις γυναίκες και τους μεγαλύτερης ηλικίας άνδρες. Ο κίνδυνος είναι υψηλότερος για τους άνδρες ηλικίας 12 έως 17 ετών. Τα διαθέσιμα δεδομένα από τη βραχυπρόθεσμη παρακολούθηση δείχνουν ότι τα περισσότερα άτομα είχαν υποχώρηση των συμπτωμάτων. Ωστόσο, ορισμένοι χρειάστηκαν την υποστήριξη μονάδων εντατικής θεραπείας. Δεν υπάρχουν ακόμη διαθέσιμες πληροφορίες για τα πιθανά μακροπρόθεσμα αποτελέσματα στην υγεία». Μεταξύ των αντιδράσεων περιλαμβάνεται η κόπωση, η κεφαλαλγία, ο μυϊκός πόνος, τα ρίγη, πόνοι στις αρθρώσεις, ο πυρετός και ΄οίδημα στο σημείο της ένεσης.
Η έκθεση υπενθύμισε το «ιστορικό» της επωνυμίας "Pfizer", η οποία το 2009 ενεπλάκη σε μια υπόθεση, μαζί με τη θυγατρική της Pharmacia & Upjohn Company Inc., για την οποία υποχρεώθηκε στην καταβολή 2,3 δισεκατομμυρίων δολαρίων τον μεγαλύτερο διακανονισμό για απάτη στον τομέα της υγειονομικής περίθαλψης στην ιστορία για φαρμακευτική εταιρεία, εξήγησε η Liberty Counsel.
Στην περίπτωση αυτή η Pfizer κρίθηκε ένοχη για παράβαση του νόμου περί «τροφίμων, φαρμάκων και καλλυντικών» για παράνομη προώθηση της χρήσης τεσσάρων από τα φάρμακά της, συμπεριλαμβανομένου του αντιφλεγμονώδους φαρμάκου Bextra, του Geodon ενός αντιψυχωσικού, του Zyvox ενός αντιβιοτικού, και του Lyrica, ενός αντιεπιληπτικού φαρμάκου.
Νωρίτερα, το 2004, η Pfizer συμφώνησε επίσης να πληρώσει 430 εκατομμύρια δολάρια σε ομοσπονδιακές και πολιτειακές κυβερνήσεις εφόσον βρέθηκε ένοχη για ποινικά αδικήματα λόγω παράνομης εμπορίας του αντιεπιληπτικού φαρμάκου Neurontin, ενός φαρμάκου προοριζόμενου για πονοκεφάλους, ημικρανίες, πόνο και διπολική διαταραχή», αναφέρεται στην έκθεση.
Η Liberty Counsel έδωσε επίσης μια λίστα με άλλα φάρμακα που έχουν «εγκριθεί» από τον FDA, αλλά εξακολουθούν να προκαλούν προβλήματα.
Για παράδειγμα, το Seldane εγκρίθηκε το 1985 αλλά ανακλήθηκε λόγω απειλητικών για τη ζωή καρδιακών προβλημάτων λαμβανόμενο σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα.
Και «η ρανιτιδίνη που πωλήθηκε με το γνωστό όνομα Zantac (μεταξύ άλλων ονομάτων) και είναι ένα φάρμακο που χρησιμοποιήθηκε για τη θεραπεία του έλκους του στομάχου. Διαπιστώθηκε ότι διασπάται σε Ν-νιτροσοδιμεθυλαμίνη (NDMA), η οποία είναι γνωστό ότι είναι πολύ ηπατοτοξική (προκαλεί φαρμακευτικής αιτιολογίας καρκίνο του ήπατος) και είναι γνωστή καρκινογόνος ουσία στα πειραματόζωα ».
«Η επιτάχυνση της έγκρισης ενός πειραματικού ενέσιμου σκευάσματος μέσα σε μήνες χωρίς να έχουν προηγηθεί χρόνια κλινικών μελετών και δοκιμών είναι ανεύθυνη και θανατηφόρα. Ο FDA έχει ένα κακό ιστορικό έγκρισης φαρμάκων που έπρεπε να ανακληθούν και να απομακρυνθούν από την αγορά. Φοβόμαστε ότι αυτή η ασυνήθιστη βιασύνη για την έγκριση του σχήματος του διπλού εμβολιασμού για Covid-19 της Pfizer θα προστεθεί στη μεγάλη λίστα των αποτυχημένων και επιβλαβών φαρμάκων του FDA. Ανεξάρτητα από αυτήν την έγκριση του FDA, οι άνθρωποι θα πρέπει και τώρα ακόμη να διεκδικήσουν τις ιατρικές και θρησκευτικές εξαιρέσεις τους από τον εμβολιασμό », εξήγησε ο Mat Staver, επικεφαλής του Liberty Counsel.
Πηγή: wndnewscenter.org
